asins veselību

Sporta anēmija

Sporta anēmiju bieži izraisa dzelzs trūkums. Šis trūkums rodas galvenokārt izturības sportistiem, un tas var būt atkarīgs no nepietiekama uzņemšanas, sliktas absorbcijas un lielākiem zaudējumiem. GASTROINTESTINALO DZELZCEĻA ZAUDĒJUMU PAPLAŠINĀŠANA: Kuņģa-zarnu trakta zudumi mazkustīgā tēmā veido aptuveni 60% no zaudējumiem (izņemot menstruāciju), un tos galvenokārt raksturo nelieli asins zudumi (aptuveni 1 ml / dienā) un sarkano asins šūnu sadalīšanās (hemolīze). Pēc ilgstošām sacīkstēm, piemēram

Hemolītiskā anēmija

vispārinājums Terminu "hemolītiskā anēmija" lieto, lai norādītu asins traucējumu kopumu, ko raksturo cirkulējošo sarkano asins šūnu vidējā mūža saīsināšana un to priekšlaicīga iznīcināšana (ekstravaskulāra un / vai intravaskulāra hemolīze). Turklāt hemolītiskās anēmijas gadījumā jaunu sarkano asins šūnu sintēze ar eritropoētisko sistēmu nav pietiekama, lai kompensētu to zaudējumus. Hemolītisko anēmiju veidi Ir vairākas

talasēmiju

Talasēmijas definīcija Talasēmija ir ģenētiski pārnēsājama asins slimība, kurā organisms sintezē patoloģisku hemoglobīna formu. Kā zināms, lielākā daļa hemoglobīna ir olbaltumvielas, kas ir sarkanās asins šūnās, kas ir būtiskas skābekļa pārvadāšanai asinīs. Pacientiem, kas slimo ar talasēmiju, mutācijas hemoglobīna forma izraisa pakāpenisku, bet neizbēgamu sarkano asins šūnu iznīcināšanu līdz pat anēmijai. No medicīniskās statistikas var secināt,

Trombs: Kas tas ir? no I.Randi

vispārinājums Trombs ir cieta masa, kas sastāv no sarkanām asins šūnām, trombocītiem, fibrīnu un baltām asins šūnām, ko izraisa izmaiņas asinsvadu endotēlijā, asins plūsmā un / vai asins recēšanas mehānismos. Arteriālo vai venozo asinsvadu iekšienē var veidoties trombs, tāpat kā tas var veidoties sirds līmenī. Atkarībā no vietas, kur ta

Metemoglobīns un metemoglobinēmija

Methemoglobīns ir proteīns, kas ir līdzīgs hemoglobīnam, no kā tas atšķiras, jo atšķiras dzelzs oksidācijas stāvoklis. Faktiski metemoglobīna -EEM grupā esošais dzelzs oksidējas uz dzelzs jonu (Fe3 +), bet hemoglobīnā tas atrodams dzelzs jonu (Fe2 +) formā. Dzelzs oksidēšanās pāreja no divvērtīga stāvokļa līdz trīsvērtīgai stāvoklim padara methemoglobīnu nespējot pārvadāt skābekli mūsu organismā. Sarkano asinsķermenīšu normālos apstā

Kas ir hematologs?

Hematologs ir iekšējais ārsts, kas specializējies hematoloģijā , tas ir, iekšējās medicīnas filiāle, kas pēta asinis visās tās sastāvdaļās un visos tās aspektos, tostarp orgānos, kas to ražo (asinsrades orgāni) un slimības, kas var ietekmēt to. DAŽĀDI ZIŅAS PAR DAŽU KOMPONENTU UN HEMOPOIETIC ORGANU Asinis sastāv no šķidra komponenta, ko sauc par plazmu , un šūnu komponentu. Šūnu komponenta elementi ir sa

Kaulu smadzeņu transplantācija: citas komplikācijas, kā arī noraidījums

Dažas nopietnas asins slimības, tostarp tā saucamā aplastiskā anēmija, leikēmijas, limfomas un ģenētiskās asins slimības, rodas kaulu smadzeņu bojājumu vai mīksto audu dēļ, kas rada asins šūnas (sarkanās asins šūnas). balto asins šūnu un trombocītu skaits). Ja kaitējums ir dziļas un atbildes reakcija uz mazāk invazīvu ārstēšanu ir neefektīva, pastāv nosacījumi, lai iejauktos ar īpašu, ļoti delikātu un sarežģītu medicīnisko procedūru, ko sauc par kaulu smadzeņu transplantāciju . Kaulu smadzeņu transplantācija vai asinsrad

Kaulu smadzeņu transplantācija: daži interesanti numuri

Kaulu smadzeņu transplantācija , kas pazīstama arī kā asinsrades cilmes šūnu transplantācija , ir medicīniska procedūra, ar kuru bojātu kaulu smadzenes aizvieto ar veseliem kaulu smadzenēm , lai atjaunotu normālu asins šūnu produkciju. Tā ir delikāta, sarežģīta ārstēšana, kas tiek veikta tikai noteiktos apstākļos; starp tiem mēs īpaši atzīmējam: optimālu pacienta veselības stāvokli (neskatoties uz viņu saslimušo slimību) un jebkuras citas alternatīvas ārstēšanas neiespējamību (jo neefektīva). Parasti veic aplastiskas anēmijas, leikēm

Kaulu smadzeņu transplantācija: saglabāšana

Dažas nopietnas asins slimības, tostarp tā saucamā aplastiskā anēmija, leikēmijas, limfomas un ģenētiskās asins slimības, rodas kaulu smadzeņu bojājumu vai mīksto audu dēļ, kas rada asins šūnas (sarkanās asins šūnas). balto asins šūnu un trombocītu skaits). Ja kaitējums ir dziļš un reakcija uz mazāk invazīvām zālēm ir nepietiekama , pastāv nosacījumi, lai iejauktos ar īpašu, ļoti delikātu un sarežģītu medicīnisko procedūru, ko sauc par kaulu smadzeņu transplantāciju . Kaulu smadzeņu transplantācija vai asinsrad

Kaulu smadzeņu transplantācija: kur lietot asinsrades cilmes šūnas?

Kaulu smadzeņu transplantācija , kas pazīstama arī kā asinsrades cilmes šūnu transplantācija , ir medicīniska procedūra, ar kuru bojātu kaulu smadzenes aizvieto ar veseliem kaulu smadzenēm , lai atjaunotu normālu asins šūnu produkciju. Tā ir delikāta, sarežģīta ārstēšana, kas tiek veikta tikai noteiktos apstākļos; starp tiem mēs īpaši atzīmējam: optimālu pacienta veselības stāvokli (neskatoties uz viņu saslimušo slimību) un jebkuras citas alternatīvas ārstēšanas neiespējamību (jo neefektīva). Parasti veic aplastiskas anēmijas, leikēm

Kaulu smadzeņu transplantācija: prognoze

Kaulu smadzeņu transplantācija , ko sauc arī par asinsrades cilmes šūnu transplantāciju , ir medicīniska-ķirurģiska ārstēšana, kas aizstāj kaulu smadzenes, kas vairs nedarbojas ar veseliem kaulu smadzenēm, lai atjaunotu normālu asins šūnu produkciju. Smagas asins slimības (aplastiska anēmija, limfomas, leikēmijas uc) gadījumā praktizē kaulu smadzeņu transplantācija var būt alogēna vai autologa . Alogēnisks nozīmē, ka kau

Kaulu smadzeņu transplantācija: procedūras vēsture

Kaulu smadzeņu transplantācija , kas pazīstama arī kā asinsrades cilmes šūnu transplantācija , ir medicīniska procedūra, ar kuru bojātu kaulu smadzenes aizvieto ar veseliem kaulu smadzenēm , lai atjaunotu normālu asins šūnu produkciju. Tā ir ļoti delikāta, sarežģīta ārstēšana, kas tiek veikta tikai noteiktos apstākļos; starp tiem mēs atzīmējam: optimālu pacienta veselības stāvokli (neskatoties uz viņu saslimušo slimību) un jebkuras citas alternatīvas ārstēšanas neiespējamību (jo neefektīva). Parasti veic aplastiskas anēmijas, leikē

Tiesības pret anēmiju

Anēmija ir traucējums, ko izraisa hemoglobīna līmeņa pazemināšanās asinīs. Hemoglobīns ir tieši saistīts ar sarkanajām asins šūnām, kas savukārt ir hematokrīta (asins ķermeņa daļas) izpausme. Anēmijas gadījumā pēdējais var iziet negatīvas izmaiņas, apstiprinot diagnozi. Anēmijas simptomi ir: astēnija, apgrūtinājums, tahikardija, ģībonis, apetītes zudums, slikta dūša, aizdusa uz slodzes, spējas koncentrēties un atmiņas samazināšana. Visnopietnākajos gadījumos: splenomegāli

Sirpjveida šūnu anēmija

Simptomi un komplikācijas Sirpjveida šūnu anēmiju, tāpat kā visas anēmiskās formas, pavada sāpīgums, astēnija (nogurums un viegls nogurums), auksta āda (īpaši ekstremitātēs) un galvassāpes. Lai gan sirpjveida šūnu anēmija ir no dzimšanas brīža, vairumam jaundzimušo nav īpašas pazīmes vai simptomi pirms četru gadu vecuma. Anēmiskais attēls, kaut ar

G.Bertelli mikrocitārā anēmija

vispārinājums Mikrocitārā anēmija ir hematoloģiska slimība, ko raksturo mikrocītu klātbūtne, ti, sarkanās asins šūnas (eritrocīti), kuru perifēriskajā asinīs ir mazāks izmērs. Parasti šī situācija būtiski pārklājas ar patoloģisku hemoglobīna (Hb) samazinājumu zem atsauces līmeņiem. Rezultāts ir zemāka asins sp

Megaloblastiskā anēmija: kas tas ir? G. Bertelli cēloņi, izmeklējumi diagnosticēšanai un terapijai

vispārinājums Megaloblastiska anēmija ir hematoloģiska slimība, ko raksturo kaulu smadzenēs un perifērā asinīs esošo megaloblastu klātbūtne. Eritropoēzi (sarkano asins sēriju diferenciācijas un nobriešanas līnija), megaloblasti ir lieli eritroidie prekursori . Ievērojams pieaugums ( megaloblastoze ) liecina par DNS sintēzes maiņu , kas klasiski ir sekundāra B12 vitamīna vai folskābes trūkumam . Abas šīs vielas ir nep

Vidusjūras anēmija

vispārinājums Vidusjūras anēmija (vai beta talasēmija ) ir iedzimta asins slimība . Pacientiem, kuriem ir skārusi slimība, ir mazāks sarkano asinsķermenīšu daudzums nekā normai , un hemoglobīna sintēzes defekti (Hb, proteīns, kas atbild par skābekļa transportēšanu). Detalizētāk, Vidusjūras anēmija ir saistīta ar viena vai vairāku četru olbaltumvielu ķēžu (globīnu), kas veido Hb, mainīto ražošanu. Tā rezultātā organismā trūkst sk

Anizocitoze: kas tas ir? G. Bertelli cēloņi, simptomi, diagnostika un terapija

vispārinājums Anizocitoze ir stāvoklis, ko raksturo dažādu izmēru sarkano asins šūnu (vai eritrocītu) klātbūtne perifēriskajā asinīs. Šīs hematoloģiskās izmaiņas bieži ir saistītas ar dažām anēmijas formām, bet var būt atkarīgas arī no daudzām citām patoloģijām vai fizioloģiskām situācijām. Viens no cēloņiem, kas var izraisī

Embolija - kas tas ir, kāpēc tā ir veidota, simptomi, aprūpe

vispārinājums Embolija ir jebkurš nešķīstošs svešķermenis, kas cirkulē asinīs un spēj, ja tas sasniedz sava lieluma artēriju vai vēnu, bloķēt asins plūsmu tādā pašā veidā kā aizbāzni. Embolija var būt ļoti atšķirīga; patiesībā emboli var būt: patoloģiski asins recekļi, tauku gabali, amnija šķidruma gabali, gaisa burbuļi, holesterīna kristāli, talka granulas, audu daļas, šķembas utt. Embolijas terapija ir atkarīga no 3 fakt

hemosiderin

vispārinājums Hemosiderīns ir dzelzs nogulsnēšanas proteīns, ko var ievadīt, lietojot mazus audu paraugus (biopsiju). Hemosiderīna pārmaiņas paredz paredzamu vērtību dažādu patoloģiju diagnosticēšanai, tai skaitā: hroniskas infekcijas, stabila vai veca sirds slimība, dzelzs deficīta anēmija un aknu ciroze. Nenormālas hemoside

Hipokromija - G.Bertelli hipohromiskā anēmija

vispārinājums Hipochromija ir stāvoklis, kad sarkanās asins šūnas ( eritrocīti ) ir mazākas par normu. Šī situācija ir būtiski pārklāta ar samazinātu hemoglobīna koncentrāciju (Hb) , kas ir šo asins šūnu sarkanā krāsa. Kopumā rezultāts ir samazināta asins spēja pārvadāt skābekli, kā rezultātā rodas raksturīgi anēmijas simptomi (nogurums, vājums, neskaidrība, reibonis uc). Hipochromija atpazīst vairākus cēl

G.Bertelli mikrocitoze

vispārinājums Mikrocitoze ir stāvoklis, ko raksturo perifēro asiņu klātbūtne, kas ir mazāka par sarkano asins šūnu (vai eritrocītu) klātbūtni. Mikrocītu klātbūtne bieži ir saistīta ar hipohromisko anēmiju . Šajā gadījumā papildus mikrocitozei sarkano asins šūnu vidējā hemoglobīna koncentrācija (Hb) ir zemāka par normu; rezultāts ir samazināta asins spēja pārvadāt skābekli. Tomēr cēloņi, kas var izraisīt mik

Mikrocitēmija: kas tas ir? Kā tas izpaužas? G.Bertelli cēloņi un terapija

vispārinājums Medicīniskajā praksē " mikrocitēmija " ir termins, ko lieto, lai norādītu uz diviem atšķirīgiem nosacījumiem. Jo īpaši tas var būt sinonīms: MIKROCYTOSIS : hematoloģisks attēls, ko var atrast ar asins analīzēm, kurās sarkanās asins šūnas ir mazākas par normu. Tāpēc mikrocitēmija uzņ

plazmaferēze

Plazmaferēze sastāv no asins ņemšanas no subjekta, šķidrā komponenta tūlītējas atdalīšanas no asinsvadu (sarkano asins šūnu, balto asins šūnu un trombocītu); visu pateicoties automatizētam mehāniskajam separatoram, kas abus komponentus sadala ar centrifugēšanu. Tādēļ plazmasherēzes laikā no donora tiek izņemta tikai asins daļa (plazma), bet šūnu komponents tiek atgriezts ar to pašu paraugu ņemšanas adatu. Faktiski šūnu separators darboj

G.Bertelli trombotiskā trombocitopēniskā purpura (TTP)

vispārinājums Trombocitopēniskā trombotiskā purpura ( TTP ) vai Moschowitz sindroms ir reta asins slimība. No klīniskā viedokļa šis stāvoklis ir saistīts ar trombotisku mikroangiopātiju - traucējumu, ko raksturo trombocītu agregātu ( trombu ) patoloģiska veidošanās visa organisma mazajos asinsvados. Trombotiskā tromb

Asins pārliešana

vispārinājums Transfūziju veido zināms asins daudzuma pārnešana no viena subjekta (donora) uz citu (saņēmēju) intravenozi. Šī procedūra ir pieņemta, reaģējot uz specifiskām klīniskām vajadzībām. Transfūzijas tiek izmantotas, jo īpaši, lai atjaunotu zaudēto asiņu pēc traumatiskas vai ķirurģiskas asiņošanas vai noteiktu slimību ārstēšanā, kas izraisa smagu anēmiju. Asins pārliešanas lietošana ir arī

Aplastiska anēmija

Kas ir Aplastiskā anēmija? Aplastiskā anēmija ir kaulu smadzeņu slimība, kas izraisa pancitopēniju, kas ir visu asins šūnu samazināšanās. Aplastiskas anēmijas klātbūtnē ir vienlaicīga sarkano asins šūnu (anēmija), balto asins šūnu (leikopēnijas) un trombocītu (trombocitopēnija) skaita samazināšanās. Šis samazinājums seko hema

Asins ziedošana

vispārinājums Asins ziedošana ietver noteiktu asins daudzumu no veselīga subjekta, ko sauc par donoru, un pēc tam to nodot citai personai, ko sauc par saņēmēju, kam nepieciešama asins vai kāda no tās sastāvdaļām. Asins ziedošana ir brīvprātīgs akts, kas ir neliela piepūles žests, bet lielā solidaritāte. Faktiski donoru asin

Leukēmijas ārstēšanas blakusparādības

Blakusparādības Daži leikēmijas ārstēšanas veidi var izraisīt dažāda veida un smaguma nevēlamas blakusparādības atkarībā no terapijas veida, izmantoto zāļu kombinācijas un individuālās noslieces. Ārsts var informēt pacientu par visbiežāk sastopamajām terapijas sekām, kā arī sniegt padomus to ārstēšanai. Blakusparādības var būt pared

embolija

vispārinājums Embolija ir asins plūsmas pārtraukums, ko izraisa mobilā un nešķīstošā svešķermeņa, piemēram, asins receklis, gaisa burbulis, tauku vai amnija šķidruma, holesterīna kristāla, a. talka pulveris utt. Visbiežāk pazīstamās klīniskās embolijas ir: emboliska išēmiska insults, plaušu embolija un koronārā embolija. Iepriekšminētie embolijas a

Hemofilija - diagnostika un ārstēšana

diagnoze Hemofiliju ir iespējams diagnosticēt vienkārši no simptomiem, par kuriem pacients sūdzas. Tomēr apstiprinājums notiek tikai pēc asins analīzes , ar kuras palīdzību tiek mērīti klātesošo koagulācijas faktoru daudzumi. Tas ļauj noteikt hemofilijas veidu (kas ir būtisks, lai noteiktu vispiemērotāko terapiju) un smaguma pakāpi. ĢENĒTISKIE TESTI UN

hemophilia

vispārinājums Hemofilija ir iedzimta ģenētiska slimība, kas ietekmē normālu koagulācijas procesu. Tādēļ skartais pacients ir pakļauts ilgstošai asiņošanai pat pēc triviālas traumas vai ādas sagriešanas. Hemofilijas cēlonis ir asinsreces trūkums asinsreces procesā. Šo trūkumu pārbauda ar asins analīzes palīdzību, padarot diagnozi iespējamu. Kad trūkstošais elements ir

Monoklonālā gammopātija

vispārinājums Monoklonālā gammopātija ir nevēlams stāvoklis, ko raksturo nenormālas olbaltumvielas, kas pazīstamas kā paraproteīns (vai monoklonāls proteīns vai M proteīns), uzkrāšanās kaulu smadzenēs un asinīs. No cēloņiem, kas joprojām ir neskaidri un bieži vien asimptomātiski, monoklonāla gammopātija dažos retos gadījumos var attīstīties ļoti smagiem ļaundabīgiem audzējiem, piemēram, multiplā mieloma vai limfoma. Dažas asins analīzes ir pietiekama

Hroniska mieloīda leikēmija: diagnoze

Kas ir hroniska mieloīda leikēmija? Hroniska mieloīdā leikēmija ir klonāla mieloproliferatīva slimība, kas rodas no asinsrades cilmes šūnas neoplastiskas transformācijas. Neoplazmu raksturo izplatīta proliferācija granulocitiskā nozīmē: perifēriskajā asinīs un kaulu smadzenēs blakus normālām šūnām tiks konstatēts palielināts mutēto granulocītu skaits un visi to prekursori. Hronisku mieloīdu leikēmiju

Leikēmija - cēloņi un simptomi

vispārinājums Leikēmija ir termins, kas ietver virkni ļaundabīgu slimību, ko parasti sauc par "asins vēzi"; tās ir neoplastiskas hiperproliferācijas, kas ietekmē asinsrades cilmes šūnas, kaulu smadzenes un limfātisko sistēmu. No klīniskā viedokļa un, pamatojoties uz progresēšanas ātrumu, leikēmija ir izteikta akūtā (smagā un pēkšņa izpausme) vai hroniskā stāvoklī (laika gaitā tas pasliktinās). Vēl viena svarīga klasifikācij

Leikēmija: ārstēšana un ārstēšana

Vispārīga informācija Diagnostikas pētījumi ļauj atpazīt un novērtēt slimības apjomu. Pirmkārt, tiek izdalīta akūta (ātra) un hroniska (lēna progresija) leikēmija. Jo lielāka ir leukemogenēzes ietekmēto šūnu nenobrieduma pakāpe, jo ātrāk to izplatība un slimības progresēšana. Katram leikēmijas veidam i

Leikēmija: vispārēja pieeja slimībai

Kas ir leikēmija? Leikēmija ir slimība, kas ietekmē balto asinsķermenīšu cilmes šūnas, traucējot mehānismus, kas regulē to sintēzi un diferenciāciju. Šīs mutācijas dēļ izveidojas nenobrieduši neoplastiskie kloni, kas ātri un invazīvi vairojas, nomainot kaulu smadzeņu normālās kaulu smadzeņu šūnas. Lai saprastu šo īso ievadu

Leikēmija: diagnostika

Kas ir leikēmija? Leikēmija ir asins neoplazms, ko raksturo audzēja klonu izplatīšanās un uzkrāšanās kaulu smadzenēs, perifēriskajā asinīs un limfos orgānos. Slimību, par kuru ir aizdomas, pamatojoties uz simptomiem un fizisko pārbaudi, apstiprina laboratorijas izmeklējumi un instrumentālie izmeklējumi. Konkrēti, perifēr

Hroniska mieloīda leikēmija: definīcija, cēloņi, simptomi

vispārinājums premisa Asins šūnas rodas kaulu smadzenēs - šķidrumā, kas dzimšanas brīdī atrodas visā skeleta daļā, bet pieaugušajā tas galvenokārt atrodas plakanos kaulos, piemēram, krūšu kaula, iegurņa, galvaskausa un ribu iekšpusē. Asins šūnu veidošanās un nogatavošanās process tiek saukts par asinsradi . Hematopoēze notiek, pateico

Hroniska mieloīdu leikēmijas terapija

vispārinājums Hroniskas mieloīdas leikēmijas (CML) ārstēšana ietver vairākas terapeitiskās iespējas, kas ilgstoši spēj kontrolēt slimību. Veicot ikdienas analīzi par asinīm un kaulu smadzenēm un bieži novērtējot hematologu vai onkologu speciālistu, ļauj kontrolēt audzēja progresēšanu. Diemžēl, lai gan to ir i