ZIRTEC ® - Cetirizīns

ZIRTEC ® ir zāles, kuru pamatā ir cetirizīna dihidrogēnhlorīds

TERAPEUTISKĀ GRUPA: Antihistamīni sistēmiskai lietošanai - H1 antagonists

IndikācijasAkciju mehānismsStudijas un klīniskā efektivitāte Lietošanas un devu lietošanas norādījumiRezultāti Grūtniecība un zīdīšanaInterakcijasKontrindikācijasVēlamās blakusparādības

Indikācijas ZIRTEC ® - Cetirizīns

ZIRTEC ® ir indicēts alerģisku stāvokļu simptomātiskai ārstēšanai un jo īpaši rinīta un alerģiska konjunktivīta un hroniskas idiopātiskas nātrenes ārstēšanai.

Darbības mehānisms ZIRTEC ® - Cetirizīns

ZIRTEC ® ir zāles, kuru pamatā ir cetirizīns, piperazīna atvasinājums, kas skaitīts starp otrās paaudzes H1 antagonistiem, un tāpēc tam raksturīgas farmakokinētiskās un farmakodinamiskās īpašības, piemēram, lai optimizētu mijiedarbību ar H1 receptoriem, tādējādi ierobežojot centrālo blakusparādību, piemēram, sedācija.

Līdzīgi kā citiem H1 receptoru antihistamīna antagonistiem, cetirizīns, pat ar lielāku afinitāti, pēc labas zarnu absorbcijas sasniedz šos receptorus, izplatās starp dažādiem orgāniem un sistēmām, kas ierobežo to aktivizāciju un tādējādi izpaužas:

  • Pretsāpju iedarbība, kontrolējot asinsvadu caurlaidību perivenulāro kapilāru līmenī;
  • Pret bronhospazmas iedarbību, kontrolējot histamīna receptoru aktivāciju gludās muskulatūras līmenī, kas ir atbildīgs par bronhu spazmu.

Kad aktivitāte ir pabeigta un bez intensīva aknu metabolisma, cetirizīns, kas joprojām ir nemainīgs, tiek izvadīts galvenokārt ar urīnu.

Veiktie pētījumi un klīniskā efektivitāte

ISTAMINERĢISKAIS PĀRSTRĀDĀJS NERVU FUNKCIONALITĀTES KONTROLE

Br J Pharmacol. 2010. gada septembris, 16: 97-106.

Pētījums, kas pierāda, ka ārstēšana ar cetirizīnu 10 mg dienā divas nedēļas pirmām kārtām var garantēt simptomu, kas saistīti ar hronisku idiopātisku nātreni, remisiju aptuveni 74% ārstēto pacientu, sasniedzot 83% pēc vēl 2 nedēļām.

NEVĒLAMĀS REAKCIJAS CETYRIZĪNAM

J Am Acad Dermatol. 2004 Jun; 50 (6): 953-6.

Interesants gadījuma ziņojums, kas ziņo par nelabvēlīgu ādas reakciju rašanos pēc cetirizīna lietošanas, parādot iespējamo krustenisko reakciju starp šo aktīvo vielu un citu funkcionāli saistītu.

Lietošanas metode un deva

ZIRTEC ®

Cetirizīna dihidrohlorīda 10 mg apvalkotās tabletes;

Perorālie 10 mg cetirizīna dihidrogēnhlorīda pilieni uz ml šķīduma.

Jūsu ārsts noteiks devu un uzņemšanas laiku, ņemot vērā pacienta vecumu, viņa vispārējos veselības apstākļus un pašreizējā klīniskā attēla smagumu.

Ņemot vērā cetirizīna devu 10 mg dienā, kas ir visizplatītākā un efektīvāka pieaugušajiem, atsevišķos gadījumos ārsts varētu apsvērt domu par devu pielāgošanu, formulējot devas, kas atbilst pacienta nieru funkcijas pakāpei.

Tas pats sakāms par bērniem.

Brīdinājumi ZIRTEC ® - Cetirizīns

Pirms ZIRTEC ® lietošanas jāveic rūpīga medicīniskā pārbaude, lai pārbaudītu pacienta vispārējo veselību, kā arī specifiskos simptomus, lai noteiktu apstākļus, kas nav saderīgi ar antihistamīna terapiju.

Īpaša piesardzība faktiski jāparedz visiem pacientiem, kas cieš no aknu, nieru, sirds un neiroloģiskiem patoloģijām, iespējams, vairāk pakļauti cetirizīna blakusparādību sākumam.

Ir lietderīgi arī atcerēties, ka hidroksibenzoātu klātbūtne iekšķīgi lietojamā pilienu formā varētu noteikt hipersensitivitātes reakciju attīstību predisponētiem pacientiem.

ZIRTEC ® tabletes satur laktozi, tādēļ tās lietošana nav ieteicama pacientiem ar glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu, laktāzes enzīmu deficītu un iedzimtu galaktozes nepanesību.

Lai iegūtu atbilstošus rezultātus, ieteicams pārtraukt antihistamīnu lietošanu vismaz 48 stundas pirms alerģijas testiem.

Uzglabāt zāles bērniem nepieejamā vietā.

PIESĀRŅOJUMS UN BREASTFEEDING

Tā kā nav klīnisko pētījumu, kas pilnīgi pārliecinoši varētu pārliecināties par cetirizīna nekaitīgumu nedzimušā bērna un zīdaiņa veselībai, ZIRTEC ® lietošana grūtniecības laikā un turpmākajā zīdīšanas periodā ir ļoti piesardzīga.

Šīs narkotikas lietošana iepriekšminētajos periodos būtu jāierobežo tikai ar neizbēgamas nepieciešamības gadījumiem un vienmēr jāuzrauga jūsu ginekologam.

Mijiedarbība

Pacientiem, kas lieto ZIRTEC ®, jābūt īpaši uzmanīgiem ar alkoholu un citām aktīvām sastāvdaļām, kas var palielināt blakusparādību risku.

Kontrindikācijas ZIRTEC ® - Cetirizīns

ZIRTEC ® lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai kādu no tā palīgvielām vai citām strukturāli saistītām molekulām un pacientiem, kas cieš no smagas aknu slimības un nefropātijas.

Nevēlamās blakusparādības - blakusparādības

Terapija ar ZIRTEC ®, īpaši, ja to turpina ilgstoši vai tiek veikta ar predisponētiem pacientiem, varēja noteikt caurejas, hipertransamīnēmijas, astēnas, nespēka, uzbudinājuma un dermatoloģisku reakciju parādīšanos, sākot no paaugstinātas jutības pret aktīvo vielu vai tās palīgvielām.

Par laimi, neiroloģiskās sekas, ko raksturo galvassāpes, sedācija un miegainība, ir tādas, kas padara automašīnas vadīšanu vai mašīnas lietošanu bīstamas.

piezīmes

ZIRTEC ® ir recepšu zāles.

Ieteicams

lipāze
2019
PENSULVIT ® tetraciklīns un sulfametiltiazols
2019
Patogēni raugi - īpašības un slimības
2019